Желим да ме виде: жена са генетском болешћу редовно објављује селфије и није је брига ако се некоме не свиђа њен изглед
Мелиса Блејк, 39-годишња Американка, има редак генетски поремећај мишићно-скелетног система. Али то није спречило жену да заврши факултет и постане успешан новинар. Мелиса је рођена у доброј породици и захвална је родитељима на подршци коју је увек осећала.
Мелиса је навикла на негативне коментаре, али има и стотине хиљада пратилаца на блогу који је подржавају не само морално, већ и финансијски спонзоришући блог.
„Људи са инвалидитетом треба да се појављују у филмовима, на телевизији“, каже Мелиса
Мелиса жели да учини свет љубазнијим и бољим. Свакодневно објављује селфије, али не зато што пати од нарцизма, већ жели да друштво прихвати људе попут ње.
„Ако људи не почну нормално да третирају особе са инвалидитетом, наше друштво се никада неће променити на боље. Људи само треба чешће да виде особе са инвалидитетом “, поделила је своја размишљања Блејк на свом блогу.
Жена пати од Фрееман-Схелдон синдрома. Она не може у потпуности да контролише своје тело, а такође и жена има карактеристике у свом изгледу. Мелиса жели да пренесе друштву идеју да особе са инвалидитетом, иако се разликују од већине, али имају иста права као и сви остали.